【产品名称】一次性使用妇科检查包
【型号规格】I型、II型
【生产许可证编号】豫食药监械生产许20150097号
【医疗器械注册证编号】豫械注准20172660303
【产品技术要求编号】豫械注准20172660303
【产品结构】Ⅰ型由基本配置一次性医用中单和可选配置医用棉签、一次性医用垫、一次性使用无菌阴道扩张器、一次性使用医用橡胶检查手套、检查手套、一次性使用口罩、帽、一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用棉球组成。Ⅱ型由基本配置一次性使用无菌阴道扩张器和可选配置医用棉签、一次性医用垫、一次性使用医用橡胶检查手套、检查手套、一次性使用口罩、帽、医用棉球组成。
【适用范围】适用于医疗机构妇科检查。
【使用方法】
a)检查产品包装是否完好,是否在无菌有效期内;
b)打开包装,按照操作常规使用。
【禁忌症】 无
【使用期限】无菌,有效期二年,过期禁止使用。
【贮存条件】本品应贮存在相对湿度不超过80%,无腐蚀性气体、阴凉、干燥、通风、清洁的环境内。
【运输方式】运输时要防止重压、雨淋、日晒,装卸时应小心轻放。
【注意事项】
a.包装破损,禁止使用。
b.一次性使用,用后销毁。
c.使用过程中应注意无菌操作。
d.本品限于专业人员或在专业人员指导下使用。