一次性妇科检查包

【产品名称】一次性使用妇科检查包

【型号规格】I型、II型

【生产许可证编号】豫食药监械生产许20150097号

【医疗器械注册证编号】豫械注准20172660303

【产品技术要求编号】豫械注准20172660303

【产品结构】Ⅰ型由基本配置一次性医用中单和可选配置医用棉签、一次性医用垫、一次性使用无菌阴道扩张器、一次性使用医用橡胶检查手套、检查手套、一次性使用口罩、帽、一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用棉球组成。Ⅱ型由基本配置一次性使用无菌阴道扩张器和可选配置医用棉签、一次性医用垫、一次性使用医用橡胶检查手套、检查手套、一次性使用口罩、帽、医用棉球组成。

【适用范围】适用于医疗机构妇科检查。

【使用方法】

a)检查产品包装是否完好，是否在无菌有效期内；

b)打开包装，按照操作常规使用。

【禁忌症】  无

【使用期限】无菌，有效期二年，过期禁止使用。

【贮存条件】本品应贮存在相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体、阴凉、干燥、通风、清洁的环境内。

【运输方式】运输时要防止重压、雨淋、日晒，装卸时应小心轻放。

【注意事项】

a.包装破损，禁止使用。

b.一次性使用，用后销毁。

c.使用过程中应注意无菌操作。

d.本品限于专业人员或在专业人员指导下使用。